యుస్రా ఎల్ కాసిమ్, ఎలియాస్ AL తవిల్, డిడియర్ లెసెర్ఫ్, Jr?me Couteau, థామస్ సైమన్, కేథరీన్ బుకెట్, జీన్ పియర్ వన్నియర్ మరియు ఎలిస్ డెమాంగే
నేపథ్యం: గ్రోత్ కైనటిక్స్ మరియు మెటబాలిక్ రేట్లకు సంబంధించి మోనోలేయర్ కల్చర్ల కంటే గోళాకార సంస్కృతులు కణితి కణజాలం యొక్క లక్షణాలను దగ్గరగా అనుకరిస్తాయి. 2D మోనోలేయర్ కల్చర్తో పోల్చినప్పుడు 3D బయో కాంపాజిబుల్ మైక్రో ఎన్విరాన్మెంట్లోని కణితి సూక్ష్మ కణజాలం కణాల సహజ ప్రవర్తనను నిర్వహిస్తుందని నిర్ధారించడం ఈ కాగితం యొక్క లక్ష్యం.
విధానం: మా 3D సంస్కృతి వ్యవస్థను ధృవీకరించడానికి, మేము 3D సంస్కృతిని హైలురోనిక్ యాసిడ్ యొక్క క్రాస్-లింక్డ్ హైడ్రోజెల్లో పోల్చాము, ఇది ఎక్స్ట్రాసెల్యులర్ మాతృక మరియు సాంప్రదాయ 2D సంస్కృతి వ్యవస్థ యొక్క ప్రధాన భాగాలలో ఒకటి.
ఫలితాలు: ఆసక్తికరంగా మన సంస్కృతి వ్యవస్థలో, కణాలను పరంజా నుండి వెలికితీసిన తర్వాత లేదా 3D రూపంలో సంగ్రహించకుండానే విశ్లేషించవచ్చు, HA హైడ్రోజెల్ను జీవసంబంధ అనువర్తనాలకు అనువైన సాధనంగా మారుస్తుంది. రెండు సంస్కృతి వ్యవస్థలలో కణ చక్రం, కణాల విస్తరణ మరియు ప్రవర్తనలో వ్యత్యాసాన్ని మేము గమనించాము . అదనంగా, తక్కువ సంక్లిష్ట పరీక్షా వ్యవస్థలు మరియు వివో మోడల్లలో మరింత క్లిష్టంగా ఉన్న పరీక్షా వ్యూహం యొక్క క్లినికల్ ప్రిడిక్టివ్ ప్రాముఖ్యతను నిస్సందేహంగా నిరూపించడానికి ఇప్పటికే క్లినికల్ ఉపయోగంలో ఉన్న కెమోథెరపీటిక్ ఏజెంట్ (సిస్-ప్లాటినియం) ఉపయోగించి ఔషధ పరీక్ష నిర్వహించబడింది. వివో హ్యూమన్ ట్యూమర్లలోని పరిస్థితికి సమానమైన సెల్ సైకిల్ వైవిధ్యత ఉనికిని మేము గమనించాము. అంతేకాకుండా, ఈ 3D కల్చర్ సిస్టమ్లోని కెమోథెరపీటిక్ రియాజెంట్లకు నిరోధకత 2D కల్చర్లలో ఉపయోగించే వాటి కంటే చాలా ఎక్కువగా ఉందని మేము ధృవీకరించాము , ఎందుకంటే 3D కల్చర్ సిస్టమ్లలోని కణాల గట్టి అసెంబ్లీ వాటిని మరింత నిరోధకతను కలిగిస్తుంది, ఇది కణితి కణాల ఔషధ సున్నితత్వాన్ని పునశ్చరణ చేసే కెమోథెరపీటిక్ మోతాదుల అవసరం. వివోలో. అదనంగా మేము 2D మరియు 3D సెల్ కల్చర్ మధ్య అపోప్టోటిక్ ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణ యొక్క వ్యత్యాసాన్ని గమనించాము.