జిన్సోన్ లీ1* , చై హ్వా సియో 2 , బో క్యుంగ్ కిమ్ 1 , జంగ్ హీ లీ 1 , జంగ్ హీ కాంగ్ 1 , సంగ్-హ్యూన్ కిమ్ 1 , మిన్సోబ్ చో 3 , హాంగ్ క్వాన్ కిమ్ 1 , జోంగ్ హో చో 1 , యోంగ్ సూ చోయ్ 1 షిన్ 1 , యంగ్-ఏ చోయ్ 1 , హ్యూన్ కుక్ సాంగ్ 2 ,మిన్ యంగ్<
ప్రాధమిక ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ యొక్క పేషెంట్-డెరైవ్డ్ జెనోగ్రాఫ్ట్ (PDX) నమూనాలు నివేదించబడ్డాయి. అయినప్పటికీ, ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ (అడెనోకార్సినోమా, స్క్వామస్ సెల్ కార్సినోమా మరియు లార్జ్ సెల్ న్యూరోఎండోక్రిన్ కార్సినోమా) యొక్క నిర్దిష్ట ఉపరకాల కోసం వివిధ ఎన్గ్రాఫ్ట్మెంట్ రేట్లు మరియు వాటి అంతర్లీన విధానాలు అధ్యయనం చేయబడలేదు. ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ PDX నమూనాలను అభివృద్ధి చేయడానికి ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ రోగుల ప్రాథమిక కణితులతో NOD స్సిడ్ గామా మౌస్ (NSG ™ ) ఎలుకలలో పెరిగిన సబ్కటానియస్ ట్యూమర్లను రచయితలు సిద్ధం చేశారు . సబ్కటానియస్ కణితుల యొక్క రోగలక్షణ లక్షణాలు రోగులతో పోల్చబడ్డాయి. 642 ప్రాధమిక ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ రోగుల నుండి అసలైన రోగలక్షణ లక్షణాలను నిలుపుకున్న వంద 7 టీన్ లంగ్ క్యాన్సర్ PDX నమూనాలు పొందబడ్డాయి. ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ యొక్క మూడు ఉప రకాలను సూచించే పంతొమ్మిది PDX కణితులు మరియు సంబంధిత రోగి కణితులు ఎంపిక చేయబడ్డాయి మరియు లోతైన జెనోమిక్ మరియు ట్రాన్స్క్రిప్టోమిక్ ప్రొఫైలింగ్తో విశ్లేషించబడ్డాయి. పరిమిత స్థాయి అదనపు జెనోగ్రాఫ్ట్-నిర్దిష్ట ఉత్పరివర్తనాలతో PDX కణితులు చాలా వరకు సోమాటిక్ మరియు ఆంకోజెనిక్ ఉత్పరివర్తనాలను కలిగి ఉన్నాయని ఫలితాలు చూపించాయి. సంబంధిత మానవ కణితులతో పోలిస్తే హైపోక్సియా-అనుబంధ యాంజియోజెనిసిస్లో పాల్గొన్న జన్యువుల గణనీయమైన తగ్గింపు కనుగొనబడింది. ఈ తగ్గింపు PDX ట్యూమర్ మైక్రో ఎన్విరాన్మెంట్లోని మురిన్ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్లతో సంబంధం కలిగి ఉంది, ఇది ప్రాధమిక ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ PDX మోడల్లలో తక్కువ ఎన్గ్రాఫ్ట్మెంట్ రేట్లలో ముఖ్యమైన అంశం కావచ్చు.