మహ్మద్ M హోస్సేన్ మరియు రేమండ్ RR రోలాండ్
ఈ అధ్యయనం యొక్క ఉద్దేశ్యం పోర్సిన్ రిప్రొడక్టివ్ మరియు రెస్పిరేటరీ సిండ్రోమ్ వైరస్ (PRRSV) మరియు పోర్సిన్ సర్కోవైరస్ టైప్ 2 (PCV2) నిర్దిష్ట IgG యాంటీబాడీలను గుర్తించడం కోసం మల్టీప్లెక్స్ ఫ్లోరోసెన్స్ మైక్రోస్పియర్ ఇమ్యునోఅస్సే (FMIA)ని అభివృద్ధి చేయడం. A, G, మరియు A/G సెకండరీ యాంటీబాడీ స్థానంలో. ప్రయోగాత్మకంగా PRRSV మరియు/లేదా PCV2 సోకిన పందుల నుండి పొందిన మొత్తం 205 సీరం నమూనాలు పరీక్షించబడ్డాయి. రీకాంబినెంట్ యాంటిజెన్ల ఉత్పత్తి కోసం, PRRSV న్యూక్లియోప్రొటీన్ (N) మరియు PCV2 క్యాప్సిడ్ ప్రోటీన్ (CP) ఎస్చెరిచియా కోలిలో వ్యక్తీకరించబడ్డాయి మరియు నికెల్ అఫినిటీ కాలమ్పై శుద్ధి చేయబడ్డాయి. శుద్ధి చేయబడిన ప్రోటీన్లు కార్బాక్సిలేటెడ్ మైక్రోస్పియర్ పూసలతో సమయోజనీయంగా జతచేయబడ్డాయి. నాలుగు టార్గెట్ యాంటిజెన్లు ఒకే మల్టీప్లెక్స్లో సమీకరించబడ్డాయి మరియు PRRSV లేదా PCV2తో సోకిన లేదా సోకిన స్వైన్ నుండి సెరాకు వ్యతిరేకంగా పరీక్షించబడ్డాయి. సెకండరీ కంజుగేట్ పోర్సిన్ IgG స్థానంలో ప్రోటీన్ A, G మరియు A/G పరీక్షించబడ్డాయి. అన్ని కంజుగేట్లు యాంటీబాడీని గుర్తించగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్నాయి మరియు PRRSV మరియు PCV2 యాంటిజెన్ లక్ష్యాలకు వ్యతిరేకంగా IgG ప్రతిస్పందనలను గుర్తించడం A> A/G> Gతో విభిన్నంగా ఉంటుంది. జాతుల నిర్దిష్ట కారకాలు లేనప్పుడు ప్రోటీన్ A, G మరియు A/G లను చేర్చడం ద్వారా అందించబడుతుంది. తగిన ప్రత్యామ్నాయాలు.