జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటిక్స్ & డ్రగ్ డెలివరీ రీసెర్చ్

ఇండియన్ ప్రొపోలిస్ లోడెడ్ ఫోలిక్ యాసిడ్ కంజుగేటెడ్ PLGA నానోపార్టికల్స్: ఫార్ములేషన్ డెవలప్‌మెంట్, క్యారెక్టరైజేషన్, ఇన్ విట్రో మరియు ఇన్ వివో యాంటీకాన్సర్ స్టడీ

హర్షద్ ఎస్ కపరే, సత్యనారాయణన్ ఎల్, అరుల్మొళి మరియు మహదిక్ కెఆర్

ప్రొపోలిస్, ఒక సహజ తేనెటీగ అందులో నివశించే తేనెటీగలు దాని వివిధ పాలీఫెనాల్స్ మరియు ఫ్లేవనాయిడ్స్ భాగాల కారణంగా దాని క్యాన్సర్ నిరోధక సంభావ్యత బాగా నిరూపించబడింది. పుప్పొడి యొక్క పేలవమైన నీటిలో ద్రావణీయత మరియు జీవ లభ్యత కారణంగా క్యాన్సర్ వ్యతిరేక సామర్థ్యం పరిమితం చేయబడింది. ప్రస్తుత అధ్యయనం ఇండియన్ ప్రొపోలిస్ (EEIP) లోడ్ చేయబడిన ఫోలిక్ యాసిడ్ కంజుగేటెడ్ పాలీ (D,L-లాక్టైడ్-కో-గ్లైకోలైడ్) నానోపార్టికల్స్ (ELFPNగా సూచించబడుతుంది) యొక్క ఇథనాలిక్ ఎక్స్‌ట్రాక్ట్ రూపకల్పన మరియు అభివృద్ధి కోసం పరిశోధించబడింది, మెరుగైన ద్రావణీయత, నిరంతర ఔషధ విడుదలను సాధించడానికి పరిశోధించబడింది. మరియు సినర్జైజ్డ్ యాంటీకాన్సర్ ఎఫిషియసీని అధ్యయనం చేయడానికి. ప్రయోగాత్మక విధానం రూపకల్పన ద్వారా సూత్రీకరణ అభివృద్ధి, క్యారెక్టరైజేషన్ మరియు ఆప్టిమైజేషన్ నిర్వహించబడ్డాయి. . ఆప్టిమైజ్ చేసిన సూత్రీకరణ కోసం ఇన్ విట్రో మరియు ఇన్ వివో సైటోటాక్సిసిటీ అధ్యయనం జరిగింది. అభివృద్ధి చెందిన ELFPN కణ పరిమాణం మరియు ఎన్‌క్యాప్సులేషన్ సామర్థ్యాన్ని వరుసగా 178 ± 5 - 205 ± 5 nm మరియు 73.16 ± 1.89 - 76.37 ± 1.89 చూపించింది. ఆప్టిమైజ్ చేయబడిన సూత్రీకరణ 48 గంటల వ్యవధిలో రక్త విషపూరితం యొక్క సంకేతాలు లేకుండా నిరంతర ఔషధ విడుదలను చూపించింది. అంతేకాకుండా, మానవ రొమ్ము క్యాన్సర్ MCF-7 కణాలలో EEIPతో పోలిస్తే, ELFPN కోసం రూపొందించిన సమయ వ్యవధిలో (GI50) 50 % కణాల పెరుగుదల నిరోధానికి అవసరమైన ఔషధ సాంద్రత 43.34 % తగ్గింది. . కణితి కణాల సంఖ్యను తగ్గించడం ద్వారా మెరుగైన యాంటీకాన్సర్ ప్రభావం ఇన్-వివో డాల్టన్స్ అసిట్స్ లింఫోమా మోడల్‌లో ప్రతిబింబిస్తుంది. అభివృద్ధి చెందిన ELFPN నానోపార్టికల్ ఫార్ములేషన్‌కు కావాల్సిన లక్షణాలతో విట్రో సైటోటాక్సిక్ ఎఫెక్ట్, ఇన్-వివో యాంటీ-క్యాన్సర్ యాక్టివిటీలో మెరుగైనట్లు చూపించింది, తద్వారా బయోమెడికల్ అప్లికేషన్‌లకు ఉపయోగపడుతుంది.