బహదీర్ సెటిన్, ఫండా కొసోవా, మెలిహ్ అకిన్సీ, కెన్ అటలే, అహ్మెత్ సెకీ, ఒస్మాన్ ఉయర్ మరియు జెకి అరి
నేపథ్యం: థైరాయిడ్ యొక్క నిరపాయమైన మరియు ప్రాణాంతక వ్యాధుల వ్యాధికారకంలో ఆక్సీకరణ ఉత్పత్తులు ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయని భావించబడుతుంది .
లక్ష్యం: అధునాతన ఆక్సీకరణ ప్రోటీన్ ఉత్పత్తులు (AOPP), లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్ ఉత్పత్తి మాలోనైల్డియాల్డిహైడ్ (MDA), జిలెనాల్ ఆరెంజ్ (ఫాక్స్)లో ఫెర్రస్ ఆక్సీకరణ మరియు రక్త నమూనాలలో సూపర్ ఆక్సైడ్ డిస్ముటేస్ (SOD) యొక్క యాంటీఆక్సిడెంట్ ఎంజైమ్ కార్యకలాపాలను పరిశీలించడం ఈ భావి అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం. మల్టీనోడ్యులర్ గోయిటర్ మరియు పాపిల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ రోగులు ముందు మరియు థైరాయిడెక్టమీ తర్వాత మరియు వాటిని ఆరోగ్యకరమైన నియంత్రణలతో పోల్చండి.
పద్ధతులు: ముప్పై ఏడు పాపిల్లరీ థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ మరియు మొత్తం థైరాయిడెక్టమీతో చికిత్స పొందిన 43 నిరపాయమైన మల్టీనోడ్యులర్ గోయిటర్ రోగులు మరియు 35 ఆరోగ్యకరమైన నియంత్రణ విషయాలను ఈ అధ్యయనంలో చేర్చారు. AOPP, FOX, MDA మరియు SOD స్థాయిలు థైరాయిడెక్టమీకి ముందు మరియు తర్వాత ఆక్సీకరణ ఉత్పత్తులు మరియు యాంటీఆక్సిడెంట్ ఎంజైమ్ కార్యకలాపాలను గుర్తించడానికి అధ్యయనం చేయబడ్డాయి.
ఫలితాలు: థైరాయిడెక్టమీకి ముందు, నియంత్రణ సమూహం (p<0.05)తో పోలిస్తే నిరపాయమైన మరియు ప్రాణాంతక రోగుల సమూహాలలో AOPP, FOX మరియు MDA యొక్క సీరం స్థాయిలు గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉన్నాయి. థైరాయిడెక్టమీ తర్వాత, కంట్రోల్ సబ్జెక్టులతో పోలిస్తే రోగులలో ఈ మార్కర్ల సీరం స్థాయిలు ఇప్పటికీ ఎక్కువగానే ఉన్నాయి, అయినప్పటికీ, ప్రాణాంతక రోగి సమూహంలో వాటి స్థాయిలు తగ్గాయి (p <0.05). SOD యొక్క సీరం స్థాయి నిరపాయమైన థైరాయిడ్ వ్యాధి సమూహంలో మాత్రమే ఎక్కువగా ఉంటుంది మరియు థైరాయిడెక్టమీ తర్వాత తగ్గింది, అయితే ప్రాణాంతక మరియు నియంత్రణ సమూహాల కంటే (p <0.05) ఇప్పటికీ ఎక్కువగా ఉంది.
తీర్మానాలు: ఈ మార్గదర్శక అధ్యయనంలో, ఎటువంటి స్పష్టమైన నిర్ధారణకు చేరుకోవడానికి రోగుల సంఖ్య తగినంతగా లేనప్పటికీ, థైరాయిడ్ రోగులలో ప్రాణాంతక వ్యాధి నుండి నిరపాయమైన వ్యాధిని వేరు చేయడంలో SOD సీరం స్థాయిలు ఆశాజనకంగా ఉండవచ్చు మరియు SOD కార్యాచరణ తగ్గడం థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ యొక్క ముఖ్యమైన వ్యాధికారకత కావచ్చు. .