జర్నల్ ఆఫ్ లివర్: డిసీజ్ & ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్

ర్యాట్ మోడల్ ఆఫ్ లివర్‌లో స్టేజ్డ్ హెపటెక్టమీ కోసం పోర్టల్ వెయిన్ లిగేషన్

మార్టిన్ సిమ్మరింగ్

కాలేయ వ్యాధికి సంబంధించిన ఎలుక నమూనాలో కాలేయ విభజన గోడ/ కాలేయ విభజన మరియు పోర్టల్ వెయిన్ లిగేషన్‌ను దశలవారీగా హెపటెక్టమీ (ALPPS)కి అనుబంధించడం అనేది మనకు తెలిసినంతవరకు, ఇంతకు ముందు/ఇప్పుడు దేనిని నిశితంగా పరిశీలించలేదు కాబట్టి సత్యాన్ని కనుగొనవచ్చు. . ప్రస్తుత అధ్యయనం సిర్రోటిక్ ఎలుకలలో ALPPS నమూనాను ప్రారంభించడం మరియు కాలేయ పునరుత్పత్తిని పరీక్షించడం/మూల్యాంకనం చేయడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. కార్బన్ టెట్రాక్లోరైడ్-కారణమైన కాలేయ వ్యాధి (గ్రూప్ A) మరియు సాధారణంగా మరియు సాధారణ/ఆరోగ్యకరమైన కాలేయం (గ్రూప్ B) ద్వారా ఎలుకలు ALPPS సేకరణలోకి అస్తవ్యస్తంగా మారాయి. ఎలుక బరువు, సైటోకిన్ స్థాయిలు, జీవులలోని రసాయనాలకు సంబంధించిన పరిమితులు/మార్గదర్శకాలు మరియు హిస్టోపాథాలజీ ALPPS పరీక్షించబడ్డాయి/మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి. అధిక అస్పార్టేట్ అమినోట్రాన్స్‌ఫేరేస్ మరియు అలనైన్ అమినోట్రాన్స్‌ఫేరేస్ స్థాయిలు ఒక చర్య రోజు తర్వాత మొదటి రోజున గ్రూప్ Aలో గుర్తించబడ్డాయి. మొదటి, రెండవ మరియు మూడవ రోజులలో, గ్రూప్ A కంటే గ్రూప్ Bలో హెపటోసైట్ పెరుగుదల మరియు వ్యాప్తి రేటు ఎక్కువగా ఉంది. ఈ రోజుల తర్వాత, గ్రూప్ Bలో హెపటోసైట్ పెరుగుదల మరియు వ్యాప్తి రేటు తగ్గడానికి సక్రియం చేయబడింది, అయితే సమూహంలో రేటు నిరంతరం పెరుగుతుంది. రోజు. గ్రూప్ Bతో పోల్చితే హెపాటోసైట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్, ఇంటర్‌లుకిన్-6 మరియు చర్మం యొక్క కణితి మరణం లేదా ఇతర జీవ కణజాల కారకం-α యొక్క అధిక స్థాయిలు గ్రూప్ Aలో కనుగొనబడ్డాయి, అయితే తేడాలు వంపు/భాషకు సంకేతంగా లేవు. కాలేయ వ్యాధి యొక్క ఎలుక నమూనాలో ALPPS కాలేయ పునరుత్పత్తిని మంచి మార్గంలో పెంచడానికి/చూపిందని ప్రస్తుత అధ్యయనం చూపించింది/చూపింది లేదా నిరూపించింది, అయితే కాలేయ పనితీరు గణనీయంగా దెబ్బతిన్నది/బలహీనమైంది. ALPPS మోడల్‌తో పోలిస్తే, గ్రూప్ B పెరుగుదల మరియు వ్యాప్తిలో ఆలస్యమైన శిఖరాన్ని చూపింది. సిర్రోటిక్ ఎలుకలలో ALPPS ద్వారా రూపొందించబడిన కాలేయ పునరుద్ధరణ యొక్క సాంకేతికత మెరుగైన సైటోకిన్ స్థాయిలతో సంబంధం కలిగి ఉండవచ్చు.