జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ & ఎక్స్‌పెరిమెంటల్ ఆంకాలజీ

సిస్ప్లాటిన్ మరియు మెట్‌ఫార్మిన్ యొక్క సురక్షిత కలయిక ΔNp63ని తగ్గించడం ద్వారా మౌస్ మోడల్‌లోని మాలిగ్నెంట్ అసిట్‌లను ఘన కణితిగా మారుస్తుంది మరియు m TOR/ p21 మెకానిజం ద్వారా కణితి నిద్రాణస్థితిని ప్రేరేపిస్తుంది

సారా గెబ్రిల్, ఓం-అలీ ఎల్ఖవాగా

ప్రస్తుతం, కాంబినేషన్ థెరపీ క్యాన్సర్ చికిత్సకు మూలస్తంభంగా మారింది. వివిధ క్యాన్సర్ నిరోధక యంత్రాంగాల కలయిక కణితి కణ నిశ్చలతను ప్రేరేపిస్తుంది. అయినప్పటికీ, సాధారణ కణజాలానికి విషపూరితం అనేది ఇప్పటికే ఉన్న మిశ్రమ ఔషధాల యొక్క ప్రధాన పరిమితి. ఈ అధ్యయనంలో, ఎలుకలలోకి ఎక్కించిన ఎర్లిచ్ అసిటిస్ కార్సినోమా (EAC) కేవలం ఒక డోస్ సిస్ప్లాటిన్ మరియు తర్వాత మోతాదుల మెట్‌ఫార్మిన్, క్యాన్సర్ నిరోధక ప్రభావంతో సురక్షితమైన యాంటీ డయాబెటిక్ మందు, EAC కణాలను నిశ్చల స్థితిలో ఉంచడానికి మరియు సురక్షితంగా ఉంచడానికి లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. కణితి పునరావృతం లేకుండా ఎక్కువ మనుగడ సమయం. ద్వంద్వ చికిత్స చేయించుకున్న సమూహం ప్రాణాంతక అసిటిస్‌కు బదులుగా ఆలస్యంగా ఘన కణితిని అభివృద్ధి చేసింది. రాపామైసిన్ (mTOR) యొక్క యాంత్రిక లక్ష్యాన్ని తగ్గించడం మరియు సైక్లిన్-ఆధారిత కినేస్ ఇన్హిబిటర్ 1 (p21) వ్యక్తీకరణలను నియంత్రించడం ద్వారా EAC కణాలలో కీమో-క్వైసెన్స్ యొక్క ఇండక్షన్ నిరూపించబడింది. ఆశ్చర్యకరంగా, ఉచిత నియోప్లాస్టిక్ కణాలను ఘన కణితిగా మార్చడం EAC కణాలలో ΔNp63 ఇమ్యునోస్టెయినింగ్‌లో గణనీయమైన తగ్గుదలతో ముడిపడి ఉంది. కలిసి తీసుకుంటే, మెట్‌ఫార్మిన్ మోతాదుల తర్వాత సిస్ప్లాటిన్ యొక్క ఒక మోతాదు ఘన కణితిగా మార్చడం, కీమో-క్వైసెన్స్‌ను ప్రేరేపించడం మరియు మనుగడ సమయాన్ని పొడిగించడం ద్వారా ప్రాణాంతక అస్సైట్‌ల యొక్క దూకుడును అధిగమించగలదు.