జరింటానన్ ఎఫ్, జోంగ్రుంగ్రువాంగ్చోక్ ఎస్ మరియు ఉథైసాంగ్-తానెచ్పోంగ్టాంబ్ డబ్ల్యూ
పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ ప్రపంచవ్యాప్తంగా అత్యంత సాధారణ క్యాన్సర్. ఇటీవల, క్యాన్సర్ చికిత్స కోసం సహజ ఉత్పత్తులు ఉపయోగించబడుతున్నాయి, ఔషధ ఆవిష్కరణకు ముఖ్యమైన పరిశోధనా ప్రాంతంగా మారుతోంది. టెర్రీన్, ఆస్పెర్గిల్లస్ టెర్రియస్ నుండి ఉద్భవించిన ఫంగల్ మెటాబోలైట్ , పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్తో సహా ఎంపిక చేసిన యాంటీకాన్సర్ చర్యను ప్రదర్శించే అనేక రకాల జీవసంబంధ కార్యకలాపాలను కలిగి ఉన్నట్లు చూపబడింది. అయినప్పటికీ, మానవ పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ కణ తంతువులకు వ్యతిరేకంగా టెర్రిన్ యొక్క సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాలు ఇంతకు ముందెన్నడూ అధ్యయనం చేయబడలేదు. అందువల్ల, ప్రస్తుత అధ్యయనం MTT పరీక్షను ఉపయోగించడం ద్వారా టెర్రీన్ యొక్క సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాలను గమనించింది. ప్రభావాన్ని COLO 205 కణాలతో 24 h కోసం వెరో కణాలతో పోల్చడం ద్వారా సున్నితత్వం అంచనా వేయబడింది. 0.05 mM వద్ద IC50తో COLO 205కి టెర్రీన్ సైటోటాక్సిక్ అని MTT పరీక్ష ఫలితాలు చూపించాయి, కానీ సాధారణ వెరో ఎపిథీలియల్ సెల్ లైన్కి కాదు. DNA నిర్దిష్ట రంగు అయిన Hoechst 33342 స్టెయినింగ్ని ఉపయోగించి న్యూక్లియైల సెల్యులార్ పదనిర్మాణాన్ని పరిశీలించడం ద్వారా చనిపోయిన కణాల ప్రేరణ మరింత పరిశోధించబడింది. ఫేజ్ కాంట్రాస్ట్ ఇన్వర్టెడ్ మైక్రోస్కోపీ కింద పరిశీలించడం ద్వారా 6 గంటలకు 0.05, 0.15, 0.2, 0.25, 0.3 mMతో న్యూక్లియర్ కండెన్సేషన్ మరియు ఫ్రాగ్మెంటేషన్లో చికిత్స చేయబడిన క్యాన్సర్ కణాలను ఫలితాలు పెంచుతున్నాయి. ఈ డేటా టెర్రీన్ యొక్క డెడ్ సెల్ ఇండక్షన్ మోడ్, బహుశా అపోటోసిస్ మెకానిజం ద్వారా సక్రియం చేయబడిందని మద్దతు ఇస్తుంది. టెర్రీన్ ఒక ఆసక్తికరమైన సమ్మేళనం, ఇది పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ చికిత్సకు సంభావ్య అభ్యర్థి కావచ్చు. అయితే, చర్య యొక్క యంత్రాంగం ద్వారా దర్యాప్తు అవసరం.