జర్నల్ ఆఫ్ నానోమెటీరియల్స్ & మాలిక్యులర్ నానోటెక్నాలజీ

కార్బన్ నానోట్యూబ్‌ల సెకండరీ క్వెన్చింగ్ ఎఫెక్ట్ ఆధారంగా SseC జన్యువును మోసుకెళ్లే సాల్మొనెల్లా టైఫిమూరియంను గుర్తించడానికి ఒక నవల బయోసెన్సర్

యి నింగ్, జాంగ్ జీ లి, యిన్ ఫెన్ డువాన్, ఝీ హుయ్ పెంగ్ మరియు లే డెంగ్

కార్బన్ నానోట్యూబ్‌ల సెకండరీ క్వెన్చింగ్ ఎఫెక్ట్ ఆధారంగా SseC జన్యువును మోసుకెళ్లే సాల్మొనెల్లా టైఫిమూరియంను గుర్తించడానికి ఒక నవల బయోసెన్సర్

ఈ పేపర్‌లో, డానోరుబిసిన్‌లతో (DNR) తడిసిన పరమాణు బీకాన్‌లను (MBs) సమయోజనీయంగా కలపడం ఆధారంగా సాల్మొనెల్లా టైఫిమూరియం మోసే SSeC జన్యువును గుర్తించడం కోసం ఒక సున్నితమైన మరియు ఎంపిక చేయబడిన బయోసెన్సర్‌ను రూపొందించారు . NHS కెమిస్ట్రీ. లక్ష్యం లేనప్పుడు, ద్వంద్వ ఫ్లోరోసెన్స్ చల్లార్చడం ఫలితంగా డౌనోరుబిసిన్ యొక్క ఫ్లోరోసెన్స్ చాలా వారంలో ఉంది. దీనికి విరుద్ధంగా, MB యొక్క లూప్ స్ట్రక్చర్ మరియు టార్గెట్ సీక్వెన్స్ మధ్య లక్ష్యం-ప్రేరిత దృఢమైన నిర్మాణం ఏర్పడటం వలన డౌనోరుబిసిన్ బెకన్ నుండి పోటీ పడింది, దీని ఫలితంగా డ్యూయల్ ఫ్లోరోసెన్స్ క్వెన్చింగ్ ప్రభావం తగ్గుతుంది, తద్వారా ఫ్లోరోసెన్స్ తీవ్రత గణనీయంగా పెరిగింది. ఫ్లోరోసెన్స్ ఇంక్రిమెంట్ ద్వారా టార్గెట్ క్వాంటం సాధించబడింది. ప్రయోగాత్మక ఫలితాలు డౌనోరుబిసిన్ యొక్క ఫ్లోరోసెన్స్ యొక్క పునరుద్ధరణ 0.2-0.7 μM పరిధితో లక్ష్య DNA యొక్క ఏకాగ్రతకు అనులోమానుపాతంలో ఉంటుందని మరియు తక్కువ గుర్తింపు పరిమితి 50 nM అని చూపించింది. ఇతర సాల్మొనెల్లా sps ఉన్నప్పుడు ఫ్లోరోసెన్స్ తీవ్రత గణనీయంగా పెరగలేదు . అదే పద్ధతి ద్వారా కనుగొనబడ్డాయి, ఇది బయోసెన్సర్ కోసం అధిక ఎంపిక మరియు నిర్దిష్టతను స్పష్టంగా ప్రదర్శిస్తుంది. అదనంగా, నిజమైన నమూనాలు కూడా కనుగొనబడ్డాయి మరియు వాటి తక్కువ గుర్తింపు పరిమితులు 105 CFU/mL వరకు ఉన్నాయి. పర్యవసానంగా, బయోసెన్సర్ సాంప్రదాయిక గుర్తింపుకు ప్రత్యామ్నాయంగా ఉండాలి మరియు వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవుల గుర్తింపు, క్లినికల్ డయాగ్నసిస్ మరియు చికిత్సలో గొప్ప అవకాశాన్ని కలిగి ఉండాలి.