ఎండోక్రినాలజీ & డయాబెటిస్ రీసెర్చ్

మాక్రోఫేజ్ యాక్టివిటీ మాడ్యులేషన్ ద్వారా డయాబెటిక్ ఎలుకలలో బయోకెమికల్ పారామితుల దిద్దుబాటు

గెట్టే I, డానిలోవా I, సోకోలోవా K మరియు అబిడోవ్ M

టైప్ 1 మరియు టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (T1DM మరియు T2DM) హైపర్గ్లైసీమియా, ప్రొటీన్ గ్లైకేషన్, ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి, గ్లూకోనోజెనిసిస్ మరియు ఇన్సులిన్ యొక్క అనాబాలిక్ ప్రభావాలు లేకపోవడం వల్ల అవయవాలలో విధ్వంసక ప్రక్రియలతో వర్గీకరించబడతాయి. వివిధ అవయవాల ఉల్లంఘనలు రక్తం యొక్క జీవరసాయన పారామితులలో మార్పు ద్వారా వ్యక్తమవుతాయి. మాక్రోఫేజ్‌లు స్వయం ప్రతిరక్షక ప్రతిచర్యలు మరియు దెబ్బతిన్న కణజాలాల పునరుత్పత్తి ప్రక్రియ రెండింటినీ నియంత్రించగలవు కాబట్టి, మాక్రోఫేజ్ మాడ్యులేటర్ సోడియం 3-అమినోఫ్తాల్హైడ్రాజైడ్ (SA) ఉపయోగం అవయవ నష్టాన్ని సరిదిద్దడానికి ఒక మంచి పద్ధతి. డయాబెటిక్ ఎలుకలలో అవయవ నష్టం యొక్క ప్లాస్మా పారామితులను సరిచేయడానికి SA యొక్క అవకాశాన్ని బహిర్గతం చేయడం పని యొక్క లక్ష్యం. డైరెక్టివ్ 2010/63/EU ప్రకారం 240-250 గ్రా బరువున్న యాభై మగ విస్టార్ ఎలుకలు ఉపయోగించబడ్డాయి. అలోక్సాన్ (300 mg/kg) T1DMని అనుకరించడానికి ఇంట్రాపెరిటోనియల్‌గా ఇవ్వబడింది; T2DMని అనుకరించడానికి నికోటినామైడ్ (110 mg/kg) మరియు స్ట్రెప్టోజోటోసిన్ (65 mg/kg) ఇవ్వబడ్డాయి. డయాబెటిక్ ఎలుకలు SA (2 mg/kg) యొక్క 20 ఇంట్రామస్కులర్ ఇంజెక్షన్లను అందుకున్నాయి. బయోకెమికల్, ELISA, హిస్టోలాజికల్ మరియు ఇమ్యునోహిస్టోకెమికల్ పద్ధతులు ఉపయోగించబడ్డాయి. SA ద్వారా డయాబెటిక్ ఎలుకలను చికిత్స చేయడంలో T1DM మరియు T2DM సమూహాలలో మధుమేహం-నిర్దిష్ట పారామితులు (గ్లూకోజ్, ఇన్సులిన్) పాక్షిక దిద్దుబాటు, అవయవ నష్టం పారామితుల దిద్దుబాటు (అస్పార్టేట్ అమినోట్రాన్స్‌ఫేరేస్, అలనైన్ అమినోట్రాన్స్‌ఫేరేస్, ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేటేస్ యాక్టివిటీ; టోటల్ ప్రొటీన్, ఫాస్ఫేటేస్ యాక్టివిటీ; స్థాయి) T2DM సమూహంలో, లో T1DMకి విరుద్ధంగా, దీనిలో కాలేయ నష్టం యొక్క పారామితులు మెరుగుపడలేదు (ALT మరియు AST/ ALT). జీవరసాయన పారామితుల దిద్దుబాటుకు కారణం ఇమ్యునోమోడ్యులేటర్ 3- అమినోఫ్తాల్హైడ్రాజైడ్ యొక్క చర్య ఫలితంగా బీటా కణాలు మరియు ఇన్సులిన్ ఉత్పత్తి యొక్క పెరిగిన విభజన.