ఎండోక్రినాలజీ & డయాబెటిస్ రీసెర్చ్

హైపోక్సియా ప్రేరేపిత కారకం-1α జీన్ rs11549465 టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ అభివృద్ధికి రక్షణ కారకంగా ఉండవచ్చు

క్రిసోస్టోమో-వాజ్‌క్వెజ్ మారియా డెల్ పిలార్, ఫెర్నాండెజ్-టోర్రెస్ జేవియర్, మరవెలెజ్-అకోస్టా విక్టర్ అల్బెర్టో, మదీనా-బ్రావో ప్యాట్రిసియా, లోపెజ్-రేయెస్ అల్బెర్టో3, గ్రానడోస్ జూలియో మరియు జిమెనెజ్-కార్డోసో ఎనిడినా

పరిచయం: ప్యాంక్రియాస్ అనేది అధిక రక్తనాళాల కణజాలం, ఇది ఆక్సిజన్‌ను దాని జీవక్రియకు ప్రాథమిక మూలకం చేస్తుంది. దాని డెలివరీలో వైవిధ్యాల పర్యవసానంగా, ఆక్సిజన్ యొక్క హోమియోస్టాటిక్ స్థాయిలను నిర్వహించే జన్యువుల వ్యక్తీకరణ హైపోక్సియా-ప్రేరేపించగల కారకం 1 α (HIF-1α) ద్వారా నియంత్రించబడుతుంది. టైప్ 1 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (T1DM) ఉన్న మెక్సికన్ రోగులలో ప్యాంక్రియాటిక్ గాయాన్ని అభివృద్ధి చేయడానికి గ్రహణశీలత లేదా రక్షణ కోసం గుర్తులుగా HIF-1α యొక్క సింగిల్ న్యూక్లియోటైడ్ పాలిమార్ఫిజం (SNP) పాత్రను ఇక్కడ మేము పరీక్షించాము.
పద్ధతులు: మేము అమెరికన్ డయాబెటిస్ అసోసియేషన్ (ADA) యొక్క ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా T1DM ఉన్న 55 మంది రోగులను అధ్యయనం చేసాము; వాటిలో, మేము పరిధీయ రక్త కణాల నుండి DNA ను సంగ్రహించాము మరియు HIF-1αని ఎన్కోడ్ చేసే జన్యువును అధ్యయనం చేసాము. SNP డేటాబేస్ (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/)కి అనుగుణంగా SNP ఎంపిక జరిగింది. మూడు పాలిమార్ఫిజమ్‌లు చేర్చబడ్డాయి: rs11549465, rs11549467 మరియు rs2057482. ఎపిఇన్ఫో స్టాటిస్టికల్ ప్రోగ్రామ్ (వెర్షన్ 6) ద్వారా గణాంక విశ్లేషణ నిర్వహించబడింది, p<0.05 స్థాయిని గణాంక ప్రాముఖ్యతగా ఉపయోగిస్తుంది; జన్యు పౌనఃపున్యాలు 66 ఆరోగ్యకరమైన జాతిపరంగా సరిపోలిన వ్యక్తులతో పోల్చబడ్డాయి.
ఫలితాలు: ఆరోగ్యకరమైన నియంత్రణల సమూహం (p=0.0018; OR=0.07 [0.0-0.48])తో పోల్చితే, రోగులలో పాలిమార్ఫిజం rs11549465 యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ గణనీయంగా తగ్గడాన్ని మేము గమనించాము. ప్రో-582ని సెర్‌గా మార్చే డొమైన్ ఆక్సిజన్ డిపెండెంట్ డిగ్రేడేషన్ డొమైన్ “ODDD”లో మార్పును మేము గమనించాము.
ముగింపు: పాలిమార్ఫిజం rs11549465 యొక్క T యుగ్మ వికల్పం T1DM అభివృద్ధికి రక్షణ కారకంగా ఉంది.