జర్నల్ ఆఫ్ ఉమెన్స్ హెల్త్, ఇష్యూస్ అండ్ కేర్

గర్భం యొక్క 1వ త్రైమాసికంలో హెమరేజిక్ సమస్యలకు వారసత్వంగా వచ్చే ప్రమాద కారకాలు

డోనికోవ్ AE, కుజ్నెత్సోవా NB, బుష్టీరెవా IO మరియు బరినోవా VV

ప్రయోజనం: రెట్రోకోరియల్ హెమటోమా అభివృద్ధిలో జన్యుపరమైన ప్రమాద కారకాల పాత్రను అంచనా వేయడం అధ్యయనం యొక్క ఉద్దేశ్యం.
మెటీరియల్స్ మరియు పద్ధతులు: ఫోలేట్ సైకిల్ యొక్క నాలుగు పాలిమార్ఫిజమ్‌ల జన్యురూపం (MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR A2756G, MTRR A66G) మరియు హెమోస్టాసిస్ సిస్టమ్ యొక్క ఎనిమిది పాలిమార్ఫిజమ్‌లు (F2 G20210A, F5 G1691A, F6GBA G1691A, F60317 G-455A, ITGA2 C807T, ITGB3 T1565S, SERPINE1-675 5G/4G) గర్భం యొక్క I త్రైమాసికంలో రక్తస్రావంతో కూడిన రెట్రోకోరియల్ హెమటోమా యొక్క జన్యుపరమైన ప్రమాద కారకాలను గుర్తించడానికి ప్రదర్శించబడింది. రెట్రోకోరియల్ హెమటోమా ఉన్న 238 మంది గర్భిణీ స్త్రీలు మరియు రెట్రోకోరియల్ హెమటోమా లేని 67 మంది గర్భిణీ స్త్రీలలో ఈ అధ్యయనం నిర్వహించబడింది.
ఫలితాలు: ప్రోకాన్వెర్టిన్ F7 జన్యువు (సున్నితత్వం 62,61 (56,12-68,77), విశిష్టత 16,42 (8,49-27,48) యొక్క పాలిమార్ఫిక్ లోకీ యొక్క అరుదైన యుగ్మ వికల్పాల సమక్షంలో రెట్రోకోరియల్ హెమటోమా ప్రమాదం పెరుగుతుంది. PPV 72,68 (66,04-78,66)) మరియు ఫైబ్రిన్ స్థిరీకరణ కారకం F13 జన్యువు (సున్నితత్వం 73,11 (67-78,63), నిర్దిష్టత 5,97 (1,65-14,59), PPV 73,42 (67,31-78,93)), అయితే పాలిమార్ఫిక్ యుగ్మ వికల్పాల ఉనికి హోమోజైగస్ స్థితిలో ఉన్న ఈ జన్యువులలో అత్యంత అననుకూల కలయిక. F7 G10976A (జీనోటైప్ G/A మరియు A/A) మరియు F 13 G103T (జీనోటైప్ G/T మరియు T/T) కలయికతో రెట్రోకోరియల్ హెమటోమా అభివృద్ధి చెందే అవకాశం 5.5 రెట్లు పెరుగుతుంది.
తీర్మానం: G10976A F7 జన్యు పాలిమార్ఫిజం యొక్క G/A లేదా A/A యొక్క జన్యురూపం మరియు G103T F13 పాలిమార్ఫిజం యొక్క జన్యురూపం G/T లేదా T/T హైపోకోగ్యులేషన్‌కు పూర్వస్థితికి సంబంధించినవి కాబట్టి.