ఎండోక్రినాలజీ & డయాబెటిస్ రీసెర్చ్

Persistent Hypophosphatemic Osteomalacia Secondary to a Skull Base Mesenchymal Tumor: A Case Report and Review of Literature

సిభి గణపతి*, ఆదేశ్ జగదీష్, రాజేష్ రేకరంద్ శైలేష్ AV

ఆంకోజెనిక్ ఆస్టియోమలాసియా అరుదైనది అయినప్పటికీ రికెట్స్‌ను అనుకరించే రుగ్మతల యొక్క గుర్తించబడిన సమితి, అయితే వైద్య నిర్వహణకు నిరోధకతను కలిగి ఉంటుంది. హేమాంగియోపెరిసిటోమాస్, బోనీ ట్యూమర్స్ మరియు మెనింగియోమాస్‌తో సహా CNS యొక్క వివిధ రకాల కణితుల్లో ఇవి కనిపిస్తాయి. అయితే అత్యంత సాధారణ కారణం నాసికా సైనస్‌ల దగ్గర పుర్రె యొక్క బేస్‌లో కూర్చున్న ఫైబ్రోమాను పోలి ఉండే మెసెన్చైమల్ సెక్రెటరీ ట్యూమర్. ఈ కణితులు ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ 23 (FGF-23)ని స్రవిస్తాయి, ఇది పారాథైరాయిడ్ హార్మోన్‌ను అనుకరిస్తుంది, ఇది శరీర నొప్పులు, పునరావృతమయ్యే పగుళ్లు, పెరుగుదల రిటార్డేషన్, వైకల్యాలు మరియు ప్రాక్సిమల్ మయోపతితో కూడిన హైపోఫాస్ఫేటిక్ హైపర్‌కాల్సెమిక్ చిత్రానికి దారి తీస్తుంది.

ఇన్‌ఫ్రాటెంపోరల్ స్కల్ బేస్ ట్యూమర్ వల్ల కణితి-ప్రేరిత ఆస్టియోమలాసియా కేసును మేము నివేదిస్తాము. సబ్‌టెంపోరల్ ఎపిడ్యూరల్ విధానం ద్వారా కణితిని విజయవంతంగా మార్చారు. విచ్ఛేదనం తర్వాత ఫాస్ఫేట్ స్థాయి వెంటనే కోలుకుంది. గత 10 సంవత్సరాలలో సంబంధిత సాహిత్యం యొక్క సమీక్ష అలాగే ఈ అరుదైన ఎంటిటీలను నిర్ధారించడానికి మరియు చికిత్స చేయడానికి కొత్త పద్ధతులు ప్రస్తావించబడ్డాయి.