క్లినికల్ ఫార్మకాలజీ దశ I మరియు II a-నిర్ధారణ ప్రారంభ భద్రత, సహనం, గతిశాస్త్రం, జీవక్రియ మరియు రోగులలో జీవసంబంధ ప్రభావాన్ని, అలాగే ఔషధం యొక్క సామర్థ్యాన్ని స్వల్పకాలిక మూల్యాంకనం కోసం నవల పద్ధతులను అభివృద్ధి చేయడానికి బాధ్యత వహిస్తుంది. కొన్ని కంపెనీలు క్లినికల్ ఫార్మకోకైనటిక్స్ను క్లినికల్ ఫార్మకాలజీలో కూడా చేర్చుతాయి. కొత్త కెమికల్ ఎంటిటీల (NCEలు) యొక్క అన్ని దశ II మరియు III పూర్తి చికిత్సా మూల్యాంకనానికి క్లినికల్ ఫార్మకాలజీ బాధ్యత వహించడం చాలా అరుదు.
కానీ క్లినికల్ ఫార్మకాలజిస్టులు బాధ్యతను వదులుకోవడానికి ఇది ఒక సాకుగా ఉండకూడదు. ప్రొఫెసర్ బ్రెకెన్రిడ్జ్ క్లినికల్ ఫార్మకాలజీ విమర్శకులను సూచించాడు, వారు దీనిని క్లినికల్ మెడిసిన్ నుండి వేరు చేయలేరని చెప్పారు. ఇండస్ట్రియల్ క్లినికల్ ఫార్మకాలజీపై కూడా అదే విమర్శ ఉంది. అన్ని పరిశోధనాత్మక చికిత్సా కార్యక్రమాలను కవర్ చేయడానికి అవసరమైన నైపుణ్యాన్ని ఒక పెద్ద ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీ యొక్క ఒక విభాగం ఎలా కలిగి ఉంటుంది?
క్లినికల్ ఫార్మకాలజీకి మరో పాత్ర ఏమిటంటే, అకడమిక్ విభాగాలలో ఫార్మకాలజీ మరియు క్లినికల్ ఫార్మకాలజీ కలయికతో సమానమైన ప్రీ-క్లినికల్ సైంటిఫిక్ డిపార్ట్మెంట్లతో దాని ప్రత్యేక పని సంబంధం. సంస్థ యొక్క పరిశోధన వైపు క్లినికల్ ఫార్మకాలజీ నివేదికను కలిగి ఉండటం ద్వారా ఇది బలోపేతం చేయబడుతుంది, కానీ సమతుల్యతతో ఇది క్లినికల్ ఫంక్షన్లో ఉత్తమంగా ఉంచబడుతుంది, ఎందుకంటే దాని అనేక బాధ్యతలు జీవ సమానత్వం, లైన్ పొడిగింపులు, కలయిక ఉత్పత్తులు మరియు ఔషధ పరస్పర చర్యలకు సంబంధించినవి. పరిశ్రమలో క్లినికల్ ఫార్మకాలజీ పరిశోధన మరియు అభివృద్ధి రెండు శిబిరాల్లో అడుగు పెట్టింది. ఇది జంతువుల నుండి మనిషికి వారధిగా పనిచేస్తుంది, కొత్త రసాయనిక సంస్థ జీవ ప్రభావం మరియు చికిత్సా సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉందో లేదో నిర్ణయిస్తుంది, కానీ ప్రపంచ నమోదు కోసం ఒక సమ్మేళనం యొక్క పూర్తి అభివృద్ధికి అవసరమైన ఔషధ అభివృద్ధి యొక్క తరువాతి దశలలో లోతుగా పాల్గొంటుంది.