మన శరీరంలోని దాదాపు ప్రతి కణంలోనూ DNA ఉంటుంది. చర్మపు రేకులు, రక్తపు చుక్కలు, వెంట్రుకలు మరియు లాలాజలం అన్నీ మనల్ని గుర్తించడానికి ఉపయోగపడే DNAని కలిగి ఉంటాయి. వాస్తవానికి, ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఉన్న పోలీసు డిపార్ట్మెంట్లు మరియు ప్రాసిక్యూటర్లు ఉపయోగించే ఫోరెన్సిక్స్ అధ్యయనం, నేరస్థులను వారు చేసే నేరాలకు లింక్ చేయడానికి షెడ్ DNA యొక్క చిన్న బిట్లపై తరచుగా ఆధారపడుతుంది. ఈ మనోహరమైన శాస్త్రం తరచుగా పాపులర్ టెలివిజన్ షోలలో నేరస్థుడిని కనుగొని అతనిని లేదా ఆమెను న్యాయస్థానానికి తీసుకురావడానికి సరళమైన, ఖచ్చితమైన మరియు తప్పుపట్టలేని పద్ధతిగా చిత్రీకరించబడుతుంది. అయితే, నిజం చెప్పాలంటే, DNA వేలిముద్రను టీజ్ చేయడం మరియు అనుమానితుడు మరియు నేరస్థుల మధ్య సరిపోలిక యొక్క సంభావ్యతను నిర్ణయించడం అనేది చాలా మంది వ్యక్తులు గ్రహించిన దానికంటే ఎక్కువ మేరకు సంభావ్యతపై ఆధారపడే సంక్లిష్టమైన ప్రక్రియ. కంబైన్డ్ DNA ఇండెక్స్ సిస్టమ్ (CODIS) వంటి ప్రభుత్వ-నిర్వహణ DNA డేటాబేస్లు ప్రక్రియను వేగవంతం చేయడంలో సహాయపడతాయి, అయితే అవి బాధితులు మరియు అనుమానితుల హక్కులతో కూడిన సంక్లిష్టమైన నైతిక సమస్యలను కూడా వెలుగులోకి తెస్తాయి. అందువల్ల, DNA సాక్ష్యం పొందిన మరియు విశ్లేషించబడిన మార్గాలను అర్థం చేసుకోవడం, ఈ సాక్ష్యం పరిశోధకులకు ఏమి చెప్పగలదు మరియు న్యాయ వ్యవస్థలో ఈ సాక్ష్యం ఎలా ఉపయోగించబడుతుందో ఫోరెన్సిక్ జన్యుశాస్త్రం యొక్క నిజమైన నైతిక మరియు చట్టపరమైన ప్రభావాన్ని ప్రశంసించడం చాలా కీలకం.
అయినప్పటికీ, మానవ జన్యువులో ఎక్కువ భాగం అన్ని వ్యక్తులలో ఒకేలా ఉన్నప్పటికీ, వైవిధ్యం యొక్క ప్రాంతాలు ఉన్నాయి. ఈ వైవిధ్యం జన్యువులో ఎక్కడైనా సంభవించవచ్చు, ప్రొటీన్ల కోసం కోడ్ తెలియని ప్రాంతాలతో సహా. ఈ నాన్కోడింగ్ ప్రాంతాలపై పరిశోధన వ్యక్తుల మధ్య పొడవులో మారుతూ ఉండే DNA యొక్క పునరావృత యూనిట్లను వెల్లడిస్తుంది. షార్ట్ టెన్డం రిపీట్ (STR) అని పిలువబడే ఒక నిర్దిష్ట రకమైన పునరావృత్తి సాపేక్షంగా సులభంగా కొలవబడుతుందని మరియు వివిధ వ్యక్తుల మధ్య పోల్చబడిందని శాస్త్రవేత్తలు కనుగొన్నారు.
ఫోరెన్సిక్ DNA విశ్లేషణ చేయడానికి, DNA మొదట నమూనా నుండి సంగ్రహించబడుతుంది. మంచి డేటాను అందించడానికి కేవలం ఒక నానోగ్రామ్ DNA సాధారణంగా సరిపోతుంది. ప్రతి STRని కలిగి ఉన్న ప్రాంతం PCR ద్వారా విస్తరించబడుతుంది మరియు పరిమాణం ప్రకారం పరిష్కరించబడుతుంది, STR పరిమాణాల (యుగ్మ వికల్పాలు) యొక్క మొత్తం ప్రొఫైల్ను ఇస్తుంది. 13 కోర్ STRలు 100 నుండి 300 బేస్ల వరకు మారుతూ ఉంటాయి, పాక్షికంగా క్షీణించిన DNA నమూనాలను కూడా విజయవంతంగా విశ్లేషించడానికి అనుమతిస్తుంది. పునరావృత యూనిట్ యొక్క సంక్లిష్టతపై ఆధారపడి, STR యొక్క విభిన్న యుగ్మ వికల్పాలు ఒకే న్యూక్లియోటైడ్ వలె మారవచ్చు.. సింగిల్-బేస్ తేడాలను వేరు చేయాల్సిన అవసరం ఉన్నందున, PCR ఉత్పత్తులు సాధారణంగా సాఫ్ట్వేర్తో ఆటోమేటెడ్ DNA సీక్వెన్సింగ్ టెక్నాలజీలను ఉపయోగించి పరిష్కరించబడతాయి. తెలిసిన "నిచ్చెన"తో పోల్చడం ద్వారా యుగ్మ వికల్ప నమూనాలను గుర్తిస్తుంది.