అబ్దెల్సబోర్ M*, ఇద్రిస్ NK, మొహమ్మద్ NA, ఒసామా AM, గాబెర్ MA, అల్ఫారాష్ A, సాద్ K మరియు ఎల్గమల్ DA
పరిచయం : మాక్రోఫేజ్ మైగ్రేషన్ ఇన్హిబిటరీ ఫ్యాక్టర్ (MIF) అనేది కార్డియోమయోపతి (CMP) యొక్క వాపు మరియు పాథోజెనిసిస్లో ముఖ్యమైన మధ్యవర్తి. డయాబెటిస్ మెల్లిటస్తో లేదా మధుమేహం లేకుండా గుండె సంబంధిత పనిచేయకపోవడం ఉన్న ఈజిప్షియన్ రోగుల సమూహంలో MIF జన్యువులు మరియు CMP యొక్క పాలిమార్ఫిజమ్ల మధ్య ఏదైనా సాధ్యమయ్యే అనుబంధాన్ని అన్వేషించడం మరియు గుర్తించబడిన జన్యురూపం మరియు వాటి వైద్య లక్షణాల మధ్య అనుబంధాన్ని పరిశోధించడం మేము లక్ష్యంగా పెట్టుకున్నాము.
రోగులు మరియు పద్ధతులు : ఇది 98 సరిపోలిన ఆరోగ్యకరమైన నియంత్రణలతో పోలిస్తే CMP ఉన్న 57 మంది రోగులు వరుసగా CCUలో చేరిన కేస్-కంట్రోల్ అధ్యయనం. రోగులు జాగ్రత్తగా క్లినికల్ హిస్టరీ మరియు ఫిజికల్ ఎగ్జామినేషన్, ECG, రొటీన్ ఇన్వెస్టిగేషన్లు మరియు ఎకోకార్డియోగ్రఫీకి గురయ్యారు. PCR-RFLP పద్ధతులను ఉపయోగించి MIF జన్యువులలో కోడాన్ -173 G/C పాలిమార్ఫిజం కోసం పాల్గొనే వారందరూ విశ్లేషించబడ్డారు.
ఫలితాలు : నియంత్రణలతో పోల్చితే డయాబెటిక్ మరియు నాన్డయాబెటిక్ CMP రోగులలో MIF-173 GG జన్యురూపం యొక్క అధిక ఫ్రీక్వెన్సీని మేము కనుగొన్నాము (p<0.05). అయినప్పటికీ, మేము DMతో లేదా లేకుండా CMP మధ్య MIF జన్యురూపంలో గణనీయమైన తేడాను కనుగొనలేదు.
ముగింపు: CMP ప్రక్రియలో పాథోఫిజియాలజీ మరియు కలత గురించి మన అవగాహనకు MIF చిక్కులను కలిగి ఉండవచ్చని మా ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి. MIF (-173) జన్యువు యొక్క GG జన్యురూపం CMP ఉన్న రోగులకు ప్రమాద కారకంగా ఉండవచ్చని మేము సూచించాము.